PT Tower Bersama Infrastructure Tbk 
PT Cisarua Mountain Dairy Tbk 
Klinusa Group 
PT Asia Pramulia Tbk 
PT Newhope Aqua Feed Indonesia 
PT Surya Pertiwi Nusantara (SPN) 
Satoria Group 
PT KA Properti Manajemen (KAI Properti) 
| Tanggal Publish | : | |
|---|---|---|
| Kategori | : | 1-2 tahun, Diploma, Manufaktur & FMCG, Sarjana & Magister, SMA/SMK, Surabaya1-2 tahun, Diploma, Manufaktur & FMCG, Sarjana & Magister, SMA/SMK, Surabaya |
| Penempatan | : | Sidoarjo (Krian) |
| Jenis Kontrak | : | Full Time |
| Pendidikan | : | SMK/D3/S1 |
| Pengalaman | : | 1-2 Tahun |
PT Jayamas Medica Industri Tbk adalah perusahaan manufaktur alat kesehatan yang berbasis di Sidoarjo, Jawa Timur, dan dikenal luas melalui merek OneMed. Didirikan pada 15 Desember 2000 oleh Dr. Jemmy Hartanto, perusahaan ini memulai kegiatan komersialnya pada tahun 2002 dan telah berkembang menjadi salah satu produsen alat kesehatan terbesar di Indonesia. Produk-produknya mencakup lebih dari 3.200 SKU aktif yang terbagi dalam enam kategori utama, termasuk alat kesehatan sekali pakai, furniture rumah sakit, antiseptik dan dialisis, diagnostik dan peralatan, serta produk bioteknologi dan laboratorium.
PT Jayamas Medica Industri Tbk (OneMed) memiliki beberapa fasilitas produksi di Indonesia, khususnya di wilayah Jawa Timur. Pabrik utamanya terletak di Desa Sidomojo, Kecamatan Krian, Kabupaten Sidoarjo. Selain itu, perusahaan juga memiliki pabrik di Kebonsari, Kecamatan Mojoagung, Kabupaten Jombang. Perusahaan juga berencana untuk memperluas kapasitas produksinya dengan membangun fasilitas tambahan di Jombang (Plant II) dan Lamongan.
Saat ini PT Jayamas Medica Industri Tbk sedang membuka lowongan pekerjaan pada bulan April 2026. Berikut adalah posisi dan kualifikasi yang dibutuhkan:
Lowongan Kerja PT Jayamas Medica Industri Tbk
Quality Control
Requirements:
- Minimal SMK/D3/S1 (Kimia, Farmasi, Biomedis lebih diutamakan)
- Minimal 1–2 tahun di bidang QC
- Good Manufacturing Practice (GMP / CPOB jika farmasi terkait)
- Proses inspeksi kualitas (incoming, in-process, final)
- Familiar dengan (CAPA, Root cause Analysis)
- Memahami regulasi dari Kemenkes RI / BPOM (untuk alat kesehatan)
Tanggung Jawab:
- Pengendalian Kualitas Produk
- Pengujian & Verifikasi
- Dokumentasi & Pelaporan
- Penanganan Produk Tidak Sesuai (Non-Conformance)
- Implementasi Sistem Mutu (ISO 13485:2016, SOP)
Nilai Tambah:
- Pernah terlibat dalam audit ISO
- Memahami risk management alat kesehatan
- Pengalaman validasi produk / proses
Jika kamu tertarik silahkan kirim CV beserta dokumen lainnya ke
recruitmentintavis01@gmail.com
